유의미한 결과를 제공하도록 설계된 직관적이면서 유연한 분석 솔루션으로 새로운 의학 시대를 수용할 수 있습니다. 데이터 기반의 신뢰성을 바탕으로 유전자 편집 도구와 차세대 백신 개발의 복잡성을 줄일 수 있습니다.
세포 및 유전자 치료제 분석
개요
신뢰할 수 있는 유연한 분석 솔루션을 통해 세포 및 유전자 치료제 분석과 바이러스 입자 기반 약물 개발이 지속적으로 발전하고 있습니다.
제품 품질에 대한 심도 있는 정보를 수집하여 안전하고 효능이 우수한 최신 치료제를 환자에게 제공할 수 있습니다. 미래 세대의 삶을 향상시키기 위한 노력에 동참하십시오.
세포 및 유전자 치료제 응용
가장 까다로운 문제에 소모되는 시간을 절약할 수 있습니다. 세포 및 유전자 치료제와 백신 개발 중에 더욱 우수한 정보를 효율적으로 제공하는 분석 솔루션을 사용할 수 있습니다.
세포 치료제
조치할 수 있는 답을 제공하는 맞춤형 분석 솔루션을 사용하여 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포 치료제와 다른 세포 치료제 프로그램을 한 차원 높은 수준으로 끌어올릴 수 있습니다. 전문가 팀과 협력하여 유전자를 편집할 수 있도록 렌티바이러스 벡터(lentiviral vector) 및 지질 나노 입자를 평가하고 단백체변화를 파악할 수 있습니다.
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CRISPR/Cas9 분석
혁신적이고 직관적인 분석 솔루션으로 CRISPR/Cas9 유전자 편집 일정을 수립할 수 있습니다. 품질, 순도 및 안정성을 이해하고 온/오프 타겟 효과를 평가하면 Cas9 메신저 RNA(mRNA), 단일 가이드 RNA(sgRNA), Cas9 단백질의 잠재력을 최대한 활용할 수 있습니다.
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바이러스 벡터 특성 분석
바이러스 벡터 기반 약물의 분석 문제를 해결하는 솔루션으로 프로세스를 최적화할 수 있습니다. Full/Empty 비율, 단백질 및 유전자 프로필을 통제할 수 있습니다. 이전에는 경험할 수 없었던 상세 정보를 제공하는 전용 고분해능 워크플로우로 단백질 및 PTM 특성 분석의 경계를 넘어설 수 있습니다.
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