cHiPLC^TM-Nanoflex 시스템 이점

컬럼 설계

충전 모세관 사용 시의 분리 성능 이상의 분리 성능을 얻기 위해 트랩 칩과 분석 컬럼을 매우 신중하게 설계했습니다(그림 1 참조). nanoLC 컬럼과 트랩을 충전하기 위한 원통형 채널을 용융 실리카로 제작했습니다. 종전에는 프리트가 용융 고정상 입자를 만들었지만 cHiPLC columns 독특한 위어(Weir) 구조를 사용하여 컬럼 내 고정상 입자를 가둡니다. 이러한 위어 구조의 경우 제조 재현성이 높고 데드볼륨이 사실상 없습니다(~13 pL). 또한 이 위어 구조에서는 프리트 재질로 인해 발생할 수 있는 시료 성분 흡착이 발생하지 않습니다.

그림 1. 나노 cHiPLC 컬럼과 기존 nanoLC 컬럼의 펩타이드 혼합물 분리 비교. 두 컬럼 모두 15 cm x 75 µm이고 ChromXP C18-CL 3 µm 300Å으로 충전됩니다. 유량은 250 nl/min이고 농도구배 기울기는 2% acetonitrile/min입니다.

특허를 획득한 연결 시스템

데드볼륨이 1 nl 이하이고 최대 7채널을 연결할 수 있는 특허를 획득한 연결 시스템을 사용하여 각 칩을 연결합니다. 칩 연결에 사용되는 힘이 미리 설정되어 있어 언제든지 칩을 교환할 수 있으며, 조정하지 않고 누출 없이 연결할 수 있습니다.

컬럼 간 재현성 향상

nanoLC column 이나 트랩을 수초 만에 교체할 수 있는 간편함 이외에 SCIEX cHiPLC 컬럼을 사용하면 컬럼 간 재현성이 향상됩니다. 모든 칩이 완전히 동일하고, SCIEX 충전 절차를 통해 nanoLC의 컬럼 간 재현성이 최고로 향상됩니다(그림 2 참조). 이는 장기간 머무름 시간 안정성과 다중 컬럼이 중요한 응용 분야에 중요합니다. 펩타이드/단백질 동정에서의 Accurate Mass와 바이오마커 밸리데이션에서의 펩타이드 정량 분석용 Scheduling MRM과 함께 머무름 시간을 사용하는 예입니다.

그림 2. 재현성이 뛰어난 내부 컬럼은 ChromXP C18-CL 3 µm 300Å가 충전된 15 cm x 75 µm nano cHiPLC columns 3개 사이에서 펩타이드 검사 혼합물을 제공합니다. 유량은 250 nl/min이고 농도구배 기울기는 2% acetonitrile/min입니다.

간단한 조작

cHiPLC-nanoflex를 통해 직접 주입, 트랩 로딩 또는 직접 주입 실험이 가능한 듀얼 컬럼으로 간편하게 전환할 수 있습니다. 이는 유량 점퍼 칩을 통해 가능하며, 원하는 실험에 적합한 유량 경로를 제공합니다. 이 점퍼 칩은 컬럼 칩이나 트랩 칩으로 간편하게 교환할 수 있습니다.

나노스프레이 소스와 호환

또한 cHiPLC-nanoflex는 모든 질량 분석기/나노스프레이 소스와 함께 전기종 Eksigent nanoLC 시스템에 결합하여 사용할 수 있습니다.